Поставим Ванюшу на ноги!

Ванечке всего полтора годика. У него редкое генетическое заболевание, которое дало о себе знать после того, как мальчику сделали прививку АКДС. На лечение за границей требуются большие деньги, которых у семьи нет.

Перестал вставать после прививки
Ваня - долгожданный и выстраданный ребенок в семье. В 2007 году родители пережили выкидыш плода, потом - смерть малыша, прожившего всего пять дней. После этого врачи запретили маме беременеть в течение трех лет. Светлана и Сергей терпеливо ждали. Наконец, время подошло. Супруги сдали все необходимые анализы и получили «добро». Через полгода у Светланы снова округлился животик.
- 17 марта 2011 года родился Ванюша, - рассказывает Светлана Михальчук. - Весил 2,5 кг, на шестые сутки нас выписали. При рождении врачи поставили частичное поражение ЦНС, но сказали, что это не редкость, просто повышен тонус, и надо делать массаж.
Ваня развивался нормально. В три месяца начал переворачиваться, в пять уверенно стоял на ножках, в семь - сидел, ходил, держась за спинку кроватки. Но потом Светлана забеспокоилась из-за того, что Ванечка в десять месяцев не мог сам подняться. Сидел, если только родители сами усаживали малыша.
- Мы поехали на консультацию к неврологу. Врач настоятельно рекомендовала сыну сделать прививку АКДС. Я сначала отказывалась, но в итоге под давлением участкового педиатра и невролога сдалась. 25 января Ванюше сделали прививку. На следующий день он не смог встать на ножки, капризничал. «Возможные последствия прививки», - успокаивал врачи.
Лучше малышу не становилось. А 10 февраля Ваня на полчаса потерял сознание. После обследования врачи поставили диагноз - эпилепсия и через десять дней выписали.

Есть надежда
В марте у Вани случился второй приступ. Мама с ужасом смотрела, как ее малыш бессознательно дергает ручками-ножками. «Скорая» увезла ребенка в больницу.
- Ванюша перестал переворачиваться, сидеть, стоять и ходить, - вздыхает Светлана. - Врачи сказали, что после приступов малыша «отбросило» назад в развитии. Ребенку становилось хуже, стал бледный, перестал кушать и держать голову.
С тех пор жизнь семьи резко изменилась. Родители продали «Газель», так как постоянно нужны деньги на лечение сына. Днем они ездят по церквям и больницам. Вечером глава семьи таксует. Света не работает - ухаживает за ребенком.
В Самаре не могут провести нужную диагностику, которая выявила бы причину заболевания Вани. Родители объявили благотворительный сбор. Всем миром набрали 350 тысяч рублей, и Михальчуки поехали в Санкт- Петербург, в НИИ детских инфекций.
Но и там медики не смогли точно установить диагноз. Предполагают, что у Вани болезнь Тея-Сакса.
- Это редкое наследственное заболевание нервной системы, и оно проявилось бы рано или поздно, - уверена заведующая отделением нейроинфекций Института детских инфекций Надежда Пульман. - Вакцина могла лишь спровоцировать проявление болезни, которое нельзя заметить ни на стадии беременности, ни во время послеродового наблюдения. Если бы заболевание появилась в более позднем возрасте, то протекала бы спокойнее.
Родители свозили Ваню еще и в Москву, в ФГУ «Медико-генетический научный центр». Столичные врачи тоже разводят руками. Возможно, это болезнь Сандгоффа, говорят они.
Питерские медики рекомендовали родителям провести генетическое обследование Ванечки в Германии. Семья Михальчук уже связалась с немецкими специалистами и сейчас ждет счет из клиники. Предварительная сумма проживания и лечения - два миллиона рублей. Эта цифра приводит самарскую семью в отчаяние.
- Немцы сказали, что есть надежда поставить Ванечку на ноги, но требуется дорогостоящее обследование и лечение, - говорит Светлана. - Мы надеемся, что люди не останутся равнодушны к нашему ребенку.

Реквизиты для перечисления денежных средств на лечение Вани Михальчука:
Карта СБ VISA
Бик: 043601607
Кор. счет: 30101810200000000607
Код подразделения: 0546991
КПП: 775001001
ИНН: 7707083893
Номер счета: 40817810154400909123
Владелец Михальчук Светлана Петровна

Как связаться с родителями Вани
Тел.: 225-13-03, 8927-00-973-03, 8927-26-465-97